INFLUÊNCIA DAS CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO NA ESTABILIDADE DE COMPRIMIDOS DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Abstract

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em uma residência, os locais mais apropriados para armazenar os medicamentos deve ser ambientes frescos, secos e longe da luz, evitando a cozinha, umidade e fogão, por exemplo. Entretanto, na prática, essa não é a realidade de várias famílias brasileiras. Grande parte da população não tem um conhecimento sobre essas normas e não são instruídas pelo farmacêutico na hora da compra. Portanto, os medicamentos são armazenados de forma incorreta em ambientes da casa que proporcionam calor, umidade e luz comprometendo a estabilidade do medicamento e consequentemente sua ação em nosso organismo. Fez-se um estudo comparativo entre a estabilidade de comprimidos de Ácido Acetilsalicílico (AAS) que foram armazenados da maneira recomendada e não recomendada durante 2 meses e 16 dias para que seja possível analisar se houve diferença entre seus resultados de controle de qualidade físico químico nos testes: peso médio, friabilidade, dureza, desintegração e uniformidade de doses. Após os testes, foi possível concluir que houve uma diferença na friabilidade, desintegração e principalmente na uniformidade de doses nos comprimidos armazenados em locais não recomendados, resultando em uma perda de 11,2 miligramas de sua concentração causado pela umidade e alta temperatura. Portanto, eles perderam sua estabilidade e consequentemente sua eficácia terapêutica, comprometendo o tratamento do paciente que o administra e realiza o armazenamento inadequado.