AGONISTA PPAR-γ ROSIGLITAZONE PREVINE A PERDA ÓSSEA PERIODONTAL INFLAMATÓRIA PELA INIBIÇÃO DA OSTEOCLASTOGÊNESE

Abstract

Rosiglitazone (RGZ) é um agonista sintético de alta afinidade ao receptor ativado de proliferação de peroxissomos-γ (PPAR- γ) utilizado como agente antihiperglicemiante oral na terapia de Diabetes mellitus não-insulino dependente possuindo também propriedade antiinflamatória. No presente estudo, investigou-se os efeitos do RGZ na periodontite induzida por ligadura em ratos. A doença periodontal foi induzida por ligadura colocada ao redor do primeiro molar da mandíbula de cada animal. Ratos Wistar machos foram divididos em quatro grupos: sem colocação de ligaduras e administração de veículos (animais controle), animais com ligadura tratados com veículo, animais com ligadura tratados com RGZ via oral (10 mg/kg, diariamente) e animais com ligadura tratados com RGZ via subcutânea (10 mg/kg, diariamente). Trinta dias após a indução da doença periodontal os animais foram sacrificados e as mandíbulas e tecidos gengivais removidos para análises. Análises in vitro das células precursoras de osteoclastos também foram empregadas. As avaliações histométrica e histoquímica da perda óssea alveolar demonstraram que animais tratados com RGZ apresentaram diminuição da reabsorção óssea e redução da expressão de RANKL, respectivamente. Em adição, os tecidos gengivais dos animais tratados com RGZ mostraram menores níveis de migração de neutrófilos (teste de Mieloperoxidase). Confirmando esses resultados, foi demonstrado in vitro que RGZ diminuiu a diferenciação de osteoclastos na presença de RANKL, expressão de RANK em células MOCP-5 e que as células tratadas com RGZ (10µM) apresentaram regulação na expressão de RNAm de TRAP pelo PCR-RT. A análise desses dados indicou que RGZ exerceu papel antiinflamatório e pode ser utilizado para controlar a perda óssea durante a progressão da periodontite experimental em ratos.